Ремифемин таб 2.5мг №60

Ремифемин таб 2.5мг №60

СОСТАВ

1 таблетка содержит:

действующее вещество: 2,5 мг сухого экстракта корневища цимицифуги (Cimicifuga racemosа rhizoma) (6-11:1);

экстракционный растворитель: изопропиловый спирт 40% (об/об);

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза порошкообразная, крахмал картофельный, магния стеарат.

ОПИСАНИЕ

Круглые, слегка двояковыпуклые таблетки, от белого до бежевого цвета, с риской с одной стороны.

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА

Таблетки.

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА

Средства, влияющие на мочевыделительную систему и половые гормоны. Другие средства, применяемые в гинекологии. Корневище этимицифугами. Код АТХ: G02CX04.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакокинетика

Данные по фармакокинетике отсутствуют.

Фармакодинамика

Клинико-фармакологические исследования показывают, что психологические и нейровегетативные нарушения в результате менопаузы (такие как приливы и обильное потоотделение) можно облегчить с помощью лекарственных средств из корневища Cimicifuga racemosа.

ПОКАЗАНИЯ

Ремифемин - это лекарственное средство растительного происхождения, которое применяют для облегчения симптомов менопаузы, таких как приливы, обильное потоотделение.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Взрослым женщинам в период менопаузы принимать Ремифемин дважды в день по 1 таблетке (утром и вечером). Нет рекомендаций по коррекции дозировки при нарушении функции почек/печени.

Таблетки применять перорально, запивая небольшим количеством жидкости, не рассасывать и не жевать. Принимать независимо от еды.

Ремифемин проявляет фармакологическое действие не сразу: уменьшение выраженности симптомов происходит не ранее чем через 2 недели лечения. Ремифемин нельзя принимать более 6 месяцев без консультации врача .

Лекарственное средство не предназначено для применения мужчинам.

Дети. Лекарственное средство не предназначено для применения детям (до 18 лет).

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При оценке побочных реакций используется следующая информация о частоте:

Очень часто (≥ 1/10)

Часто (от ≥ 1/100 до < 1/10)

Нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100)

Редко (от ≥ 1/10000 до < 1/1000)

Очень редко (< 1/10000)

Неизвестно: частоту невозможно оценить по имеющимся данным.

При применении этого лекарственного средства могут возникнуть следующие побочные эффекты (частота возникновения неизвестна): отек лица или периферические отеки, кожные аллергические реакции (крапивница, зуд, сыпь), желудочно-кишечные расстройства (диспепсия, диарея).

Имеются сообщения о негативном влиянии цимицифуги на функцию печени: гепатит, желтуха, повышение уровней печеночных трансаминаз (частота возникновения неизвестна).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ, входящих в состав лекарственного средства.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

О случаях передозировки не сообщалось.

При передозировке Ремифемина могут усиливаться побочные эффекты, указанные ниже.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ И ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ

Ремифемин следует применять с осторожностью пациенткам с имеющимися или перенесенными заболеваниями печени. Если появляются признаки и симптомы, указывающие на поражение печени (потеря аппетита, усталость, пожелтение кожи и глаз, сильная боль в верхней части живота с тошнотой и рвотой или темная моча), пациентка должна немедленно прекратить прием Ремифемина и обратиться к врачу .

В случае нарушений менструального цикла или повторного появления менструаций, а также, если непонятные симптомы не исчезают или появляются новые симптомы, следует проконсультироваться с врачом, поскольку эти нарушения могут потребовать обследования врача.

Лекарственные средства, содержащие цимицифугу, не следует принимать одновременно с эстрогенами без консультации врача.

Пациенткам, которые лечились или проходят лечение рака молочной железы или других гормонозависимых опухолей, нельзя применять препараты цимицифуги без консультации врача.

Если во время применения симптомы ухудшаются, следует обратиться к врачу.

Если у пациентки диагностирована непереносимость некоторых сахаров, необходимо проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать это лекарственное средство.

Беременность и период лактации

Применение в период беременности

Данных о применении Ремифемина беременным женщинам нет.

Прием Ремифемина беременным женщинам не рекомендуется.

Женщины с сохраненной репродуктивной функцией

Женщинам с сохраненной репродуктивной функцией следует рассмотреть возможность использования эффективной контрацепции при лечении.

Применение в период кормления грудью

Неизвестно, выделяются ли компоненты действующего вещества или метаболиты их в грудное молоко. Ремифемин нельзя принимать в период лактации.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Негативное влияние Ремифемина на способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами неизвестно.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ

До настоящего времени неизвестно о взаимодействии. Исследования взаимодействия не проводились.

ФОРМА ВЫПУСКА

Таблетки 2,5 мг N60 (3x20) (упаковки контурные ячейковые).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить при температуре не выше +25 °С. Хранить блистер в картонной коробке для защиты от света.

Хранить в недоступном для детей месте.

СРОК ГОДНОСТИ

3 года.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА

По рецепту.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Шапер & Брюммер ГмбХ & Ко. КГ Банхофштрассе 35, 38259 Зальцгиттер, Германия.

Ремифемин таб 2.5мг №60 можно купить с доставкой на сайте или забронировать в удобном для Вас филиале